This course provides a comprehensive overview of drug safety and pharmacovigilance. We start with the fundamentals of pharmacovigilance and regulatory requirements, including phase 4 post-marketing safety studies. We discuss passive and active surveillance methods, exploring key surveillance systems in the US and globally. The course concludes with real-world examples, demonstrating how drug safety research impacts regulatory decisions and prescribing practices.
Drug Safety: Pharmacovigilance
Drug Safety: Pharmacovigilance
Dieser Kurs ist Teil von Spezialisierung Drug Development and Pharmacoepidemiology
Dozent: Jung-Im Shin
Bei 
enthalten
Verschaffen Sie sich einen Einblick in ein Thema und lernen Sie die Grundlagen.
Es dauert 5 Stunden
3 Wochen bei 1 Stunde pro Woche
Flexibler Zeitplan
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Was Sie lernen werden
Explain the types of pharmacovigilance, including with their limitations and strengths, and key surveillance systems in the US and globally
Describe US regulatory requirements for drug safety, including phase 4 post-marketing studies
Recognize real-world impact of drug safety research and its role in shaping regulatory actions and policies
Kompetenzen, die Sie erwerben
- Kategorie: Clinical Research
- Kategorie: Risk Analysis
- Kategorie: Epidemiology
- Kategorie: Big Data
- Kategorie: Continuous Monitoring
- Kategorie: Pharmacology
- Kategorie: Patient Safety
- Kategorie: Drug Interaction
- Kategorie: Pharmaceuticals
- Kategorie: Safety Assurance
Wichtige Details
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Mai 2025
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4 Aufgaben
Unterrichtet in Englisch
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Dieser Kurs ist Teil der Spezialisierung Spezialisierung Drug Development and Pharmacoepidemiology
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- Lernen Sie neue Konzepte von Branchenexperten
- Gewinnen Sie ein Grundverständnis bestimmter Themen oder Tools
- Erwerben Sie berufsrelevante Kompetenzen durch praktische Projekte
- Erwerben Sie ein Berufszertifikat zur Vorlage
In diesem Kurs gibt es 4 Module
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5 Videos2 LektĂĽren1 Aufgabe
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5 Videos1 LektĂĽre1 Aufgabe
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